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Merck

404888

Sigma-Aldrich

1-Methyl-2-phenylindole

99%

Sinónimos:

NSC 63793

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H13N
Número de CAS:
Peso molecular:
207.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

99%

mp

98-100 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

Cn1c(cc2ccccc12)-c3ccccc3

InChI

1S/C15H13N/c1-16-14-10-6-5-9-13(14)11-15(16)12-7-3-2-4-8-12/h2-11H,1H3

Clave InChI

SFWZZSXCWQTORH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Reaction of 1-methyl-2-phenylindole with nitrogen dioxide or with nitrous acid (NaNO2-CH3COOH) in benzene has been studied.[1] 1-Methyl-2-phenylindole is reported to react with malondialdehyde (MDA) and 4-hydroxyalkenals to afford a stable chromophore with intense maximal absorbance at 586nm.[2]

Aplicación

1-Methyl-2-phenylindole may be used in the following studies:
  • The estimation of lipid peroxidation in third instar larvae of transgenic Drosophila melanogaster (hsp70-lacZ)Bg.[3]
  • As chromogenic agent for the determination of estimation of malondialdehyde (MDA) production.[4]
  • Colorimetric assay of lipid peroxidation.[2]
  • Synthesis of 1-methyl-2-phenyl-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yldiazenyl)-1H-indole.[5]
  • Synthesis of 3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yldiazenyl)-1-methyl-2-phenyl-1H-indole.[6]
Reactant for preparation of:
  • Cyano indoles
  • Difluorohydroxy indoles

Reactant for:
  • Carboxylation of indoles
  • Allylation of indoles
  • Formylation of indoles
  • Nitrosylation of indoles

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Abraham Said Arellano Buendía et al.
International journal of molecular sciences, 19(10) (2018-10-14)
Diabetic nephropathy (DN) is presently the primary cause of chronic kidney disease and end-stage renal disease (ESRD). It has been suggested that inflammation and oxidative stress, in addition to or in concert with the metabolic changes, plays an important role
Marcin Magierowski et al.
Journal of gastroenterology, 53(1), 52-63 (2017-02-27)
Aspirin exerts side effects within the gastrointestinal tract. Hydrogen sulfide (H Wistar rats with or without capsaicin-induced denervation of sensory neurons were pretreated with vehicle, CORM-2 (5 mg/kg intragastrically), or NaHS (5 mg/kg intragastrically) with or without capsazepine (5 mg/kg intragastrically) or N
María Hernández-Trejo et al.
BMC immunology, 18(1), 3-3 (2017-01-08)
Oxidative damage present in obese/overweight mothers may lead to further oxidative stress conditions or inflammation in maternal and cord blood samples. Thirty-four pregnant women/newborn pairs were included in this study to assess the presence of oxidative stress biomarkers and their
Bread Leandro Gomes Cruz et al.
BMC cancer, 16, 58-58 (2016-02-06)
The occurrence of cancer during pregnancy merges two complex, poorly understood metabolic and hormonal conditions. This association can exacerbate the conditions of both the mother and the foetus. The branched-chain amino acid leucine enhances cellular activity, particularly by increasing protein
M E Nieves-Ramírez et al.
mSystems, 3(3) (2018-07-03)
Blastocystis is the most prevalent protist of the human intestine, colonizing approximately 20% of the North American population and up to 100% in some nonindustrialized settings. Blastocystis is associated with gastrointestinal and systemic disease but can also be an asymptomatic

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