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Merck

391751

Sigma-Aldrich

trans-4-Octene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
112.21
Beilstein:
1719104
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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grado

technical grade

Nivel de calidad

Ensayo

≥90%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.412 (lit.)

bp

122-123 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

0.715 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[H]\C(CCC)=C(\[H])CCC

InChI

1S/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h7-8H,3-6H2,1-2H3/b8-7+

Clave InChI

IRUCBBFNLDIMIK-BQYQJAHWSA-N

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Descripción general

trans-4-Octene is an acyclic olefin. Its synthesis has been reported.[1] Its Raman spectra has been reported.[2] Rate constant of the gas-phase reactions of trans-4-octene with hydroxyl radicals[3] and ozone has been investigated.[4] Its enantiomeric epoxidation has been studied.[5] Its isomerization into isomeric octenes has been studied.[6]

Aplicación

trans-4-Octene may be used in the synthesis of the following:
  • n-nonanal[7]
  • aliphatic unsaturated polyesters[8]
  • 4-isopropyloctane[9]
  • diasterioisomeric 4-(difluoroiodomethyl)-5-iodooctane[10]
  • siliranes[11]
  • m-dioxanes[12]

Pictogramas

FlameHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

69.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

21 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and characterization of aliphatic unsaturated polyesters from trans-4-octene-1, 8-dioic and trans-3-hexene-1, 6-dioic acids.
Maglio G et al.
Eur. Polymer J., 15(7), 695-699 (1979)
Synthesis, physicochemical studies and aerobic enantioselective epoxidation of non functionalized olefins catalyzed by new Co (II) chiral salen complexes.
Kureshy RI et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 121(1), 25-31 (1997)
A convenient, mild method for the cyclization of 3-and 4-arylalkanoic acids via their trifluoromethanesulfonic anhydride derivatives
Hulin B and Koreeda M.
The Journal of Organic Chemistry, 49(1), 207-209 (1984)
The Stereochemistry of the Debromination of Vicinal Dibromides by Metals1.
Schubert WM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 74(18), 4590-4592 (1952)
Raman Spectra of Hydrocarbons I. 1-Octene, cis+ trans 2-Octene, trans-3-Octene, trans-4-Octene, 4-Octyne, and 1-Octyne.
Cleveland FF.
J. Chem. Phys. , 11(1), 1-6 (1943)

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