391115
N-(Phenylthio)phthalimide
98%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H9NO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
255.29
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
![[Pd(OAc)2]3 reagent grade, 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/508/249/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f/640/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f.png)
Ensayo
98%
mp
160-163 °C (lit.)
solubilidad
DMSO: soluble 25 mg/mL, clear, yellow
cadena SMILES
O=C1N(Sc2ccccc2)C(=O)c3ccccc13
InChI
1S/C14H9NO2S/c16-13-11-8-4-5-9-12(11)14(17)15(13)18-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H
Clave InChI
NMHKBABHRKQHOL-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
N-(Phenylthio)phthalimide is an N-substituted phthalimide. It is used as a sulphenylating agent. The synthesis of N-(phenylthio)phthalimide has been reported.
Aplicación
N-(Phenylthio)phthalimide is suitable reagent used in the synthesis of phenyl (3-trimethoxysilylpropyl)-disulfide. It may be used in the sulfenylation of ylides and β−keto esters.
N-(Phenylthio)phthalimide may be used as sulfenylating agent in the synthesis of the following:
N-(Phenylthio)phthalimide may be used as sulfenylating agent in the synthesis of the following:
- α-phenylthio-ketones and α-phenylthio-aldehydes from aldehydes and ketones
- 3-sulfenyl indoles from indoles
- optically active 3-phenylthiooxindoles from unprotected 3-substituted oxindoles
- N−alkyl-β-phenylsulfenyl-2-acetylbenzimidazole from N−alkyl−2−acetylbenzimidazole
- N−phenylsulfenyl ketimines from oximes or nitro compounds
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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