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Merck

387797

Sigma-Aldrich

4-Bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4N[Si(CH3)3]2
Número de CAS:
Peso molecular:
316.38
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

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Formulario

liquid

bp

156-158 °C/23 mmHg (lit.)

densidad

1.121 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

C[Si](C)(C)N(c1ccc(Br)cc1)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C12H22BrNSi2/c1-15(2,3)14(16(4,5)6)12-9-7-11(13)8-10-12/h7-10H,1-6H3

Clave InChI

YJYMZGDBOMZWSR-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline is an N-protected aryl reagent used in the synthesis of:
  • Hydrophilic conjugated porphyrin dimers for one-photon and two-photon photodynamic therapy.[1]
  • Functionalized organometallic polymer, poly(ferrocenylsilane).[2]
  • Borylanilines such as 4-(dimesitylboryl)aniline and 4-(dimesitylboryl)-3,5-dimethylaniline.[3]
  • Silicon-containing oligomeric poly(imido-amides) (PIAs).[4]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Revisiting Borylanilines: Unique Solid-State Structures and Insight into Photophysical Properties.
Sudhakar P, et al.
Organometallics, 32(10), 3129-3133 (2013)
Synthesis of hydrophilic conjugated porphyrin dimers for one-photon and two-photon photodynamic therapy at NIR wavelengths.
Balaz M, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 7(5), 874-888 (2009)
Silicon-containing oligomeric poly (imido-amides) with amino moieties. Synthesis, characterization and thermal studies.
Tagle L H, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(57), 30197-30210 (2014)
Versatile and convenient routes to functionalized poly (ferrocenylsilanes).
Jakle F, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 21(18), 1291-1296 (2000)

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