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Sigma-Aldrich

Clorotrimetilsilano

purified by redistillation, ≥99%

Sinónimos:

TMSCl, Cloruro de trimetilsililo, TMCS, Trimetilclorosilano

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiCl
Número de CAS:
75-77-4
Peso molecular:
108.64
Beilstein:
1209232
Número CE:
200-900-5
Número MDL:
MFCD00000502
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24864097
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.7 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

100 mmHg ( 25 °C)

Análisis

≥99%

formulario

liquid

temp. de autoignición

752 °F

purificado por

glass distillation
redistillation

lim. expl.

6.4 %

impurezas

<0.1% dichlorodimethylsilane

índice de refracción

n20/D 1.387 (lit.)

bp

57 °C (lit.)

mp

−40 °C (lit.)

densidad

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C3H9ClSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clave InChI

IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El clorotrimetilsilano es un compuesto cloroorganosilano utilizado principalmente para reacciones de sililación.

Aplicación

El clorotrimetilsilano (TMSCl) puede utilizarse como:       
  • Un reactivo que protege los grupos alcohol y amina mediante la formación de éteres de trimetilsilil y aminas de trimetilsilil.      
  • Un catalizador para la preparación de derivados1,3-difenil-2-propenona (calconas) como antimicrobianos.        
  • Atrapador de los aniones generados durante la reacción de condensación de la aciloína.       
  • Un mejor catalizador alternativo al tóxico cloruro de mercurio para la activación de samario (Sm) durante la ciclopropanación de alcoholes alílicos y α-alénicos.
  •  Catalizador de la trans-esterificación de triglicéridos con alcoholes para formar ésteres alquilo de ácidos grasos.        
  • Reactivo junto con el bromuro de litio para la conversión de alcoholes en los correspondientes bromuros.       
  • Reactivo en la glucosidación de Fischer.       
  • Origen del catalizador ácido en la reacción de bencilación reductiva utilizando benzaldehído y Et3SiH.
  • Reactivo para sintetizar trimetilsilanetiolato de sodio (ME3SiSNa) mediante reacción con sulfuro de sodio, que es un método alternativo inodoro para sintetizar ME3SiSNa a partir del maloliente bis(trimetilsilil)sulfuro y el metóxido de sodio.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-18.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-28 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles

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