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Sigma-Aldrich

4-Chlorobutyl chloroformate

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCO2(CH2)4Cl
Número de CAS:
37693-18-8
Peso molecular:
171.02
Número MDL:
MFCD00134472
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863546
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Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.453 (lit.)

bp

89-90 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClCCCCOC(Cl)=O

InChI

1S/C5H8Cl2O2/c6-3-1-2-4-9-5(7)8/h1-4H2

Clave InChI

OTDWRXBRYNVCDN-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Chlorobutyl chloroformate is an acid halide. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been reported.[1]
Generation of 4-chlorobutyl chloroformate is reported during the condensation of hydroxy acid with diphosgene.[2]

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311 + H331,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

96 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
03823BU
19412MI
08620HO
06529MR
06522LS

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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 514-514 (2014)
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Insights into the role played by modified cinchona alkaloids in the Sharpless asymmetric dihydroxylation inspired studies of modified cinchona alkaloids as chiral organic catalysts that lead to the development of highly enantioselective alcoholyses for the desymmetrization, kinetic resolution, and dynamic
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