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Sigma-Aldrich

Diglycolyl chloride

95%

Sinónimos:

2,2′-Oxydiacetyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
O(CH2COCl)2
Número de CAS:
21062-20-4
Peso molecular:
170.98
Número CE:
244-186-3
Número MDL:
MFCD00134471
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863545
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.473 (lit.)

bp

84-87 °C/2 mmHg (lit.)

densidad

1.439 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClC(=O)COCC(Cl)=O

InChI

1S/C4H4Cl2O3/c5-3(7)1-9-2-4(6)8/h1-2H2

Clave InChI

GTZXSBQCNBNWPK-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Diglycolyl chloride (2,2′-Oxydiacetyl chloride) is an acid halide.

Aplicación

Diglycolyl chloride is suitable for use in the synthesis of ply(ether ester). It may be used in the synthesis of:
  • chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds
  • morpholine dione analog (IMDNQ)
  • salicylic acid (SA)- based diacids
Diglycolyl chloride may be used in the synthesis of the following compounds:
  • diazadibenzo-18-crown-6 diamide
  • diazadi(tert-butylbenzo)-18-crown-6 diamide
  • surfen derivative

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Small molecule antagonists of cell-surface heparan sulfate and heparin-protein interactions.
Weiss RJ, et al.
Chemical Science, 6(10), 5984-5993 (2015)
J C Aguilar et al.
Talanta, 54(6), 1195-1204 (2008-10-31)
The ligands 4,7-diaza-2,3,8,9-dibenzo-15-crown-5 (L1), 4,10-diaza-2,3,11,12-dibenzo-18-crown-6 (L2), 4,10-diaza-2,3,11,12-di(4'-tert-butylbenzo)-18-crown-6 (L3) and N,N-di(methylenecarboxyethoxy) 4,10-diaza-2,3,11,12-dibenzo-18-crown-6 (L4) have been prepared. Partition coefficients and acid dissociation constants for these four diazadibenzocrown ether compounds were determined in water-chloroform. Their effectiveness was assessed in solvent extraction of Pb(2+)
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Macromolecular rapid communications, 30(12), 1021-1021 (2010-02-18)
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Bradshaw JS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47(7), 1229-1232 (1982)
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