Saltar al contenido
Merck

376566

Sigma-Aldrich

1-Acetylguanidine

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHC(=NH)NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
101.11
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

mp

181-183 °C (lit.)

grupo funcional

amide
amine

cadena SMILES

CC(=O)NC(N)=N

InChI

1S/C3H7N3O/c1-2(7)6-3(4)5/h1H3,(H4,4,5,6,7)

Clave InChI

NGGXACLSAZXJGM-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-Acetylguanidine is a guanidine derivative.

Aplicación

1-Acetylguanidine (N-Carbamimidoylacetamide) may be used in the synthesis of 1H-imidazol-2-amine derivatives.[1]
1-Acetylguanidine may be used in the preparation of:
  • 4-[5-(3-fluorophenyl)furan-2-yl]-2-acetylamino-5-methylimidazole[2]
  • novel series of amino-protected 6-alkyl-, 6-aryl-, 6-heteroaryl- and 5,6-fused-cycloalkane 4-trifluoromethyl-2-acetylaminopyrimidines[3]
  • new series of protected 6-alkyl- and 6-aryl-2-acetylamino-4(3H)-pyrimidinones[4]
  • 4-trifluoromethyl-6-(2,2-dimethoxyethyl)-2-acetylaminopyrimidine[5]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Bonacorso HG, et al.
Letters in Organic Chemistry, 4(7), 495-499 (2007)
Easy and regioselective access to dimethyl acetal-protected heterocycles and their efficient allylation reactions mediated by allylaluminum reagent.
Bonacorso HG, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 291-305 (2013)
One-pot synthesis of N2-aminoprotected 6-substituted and cycloalka[d] 4-trifluoromethyl-2-acetylaminopyrimidines.
Bonacorso HG, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 45(2), 483-487 (2008)
Dae-Kee Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(13), 3143-3147 (2007-06-08)
A series of 4(5)-(6-alkylpyridin-2-yl)imidazoles 13a-p, 17a, and 17b have been synthesized and evaluated for ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in cell-based luciferase reporter assays. The quinoxalinyl analogue 13e inhibited ALK5 phosphorylation with an IC50 of 0.012 muM
Takayuki Inoue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(13), 3873-3881 (2013-05-15)
Novel thiazole derivatives were synthesized and evaluated as vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitors. Although we previously identified a compound (2) with potent VAP-1 inhibitory activity in rats, the human activity was relatively weak. Here, to improve the human VAP-1 inhibitory

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico