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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Pulegone

≥90%

Sinónimos:

(+)-Pulegone, (R)-2-Isopropylidene-5-methylcyclohexanone, (R)-p-Menth-4(8)-en-3-one, p-Menth-4(8)-en-3-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O
Número de CAS:
89-82-7
Peso molecular:
152.23
Beilstein:
2040703
Número CE:
201-943-2
Número MDL:
MFCD00063000
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24863438
NACRES:
NA.22

presión de vapor

138 mmHg ( 25 °C)

Análisis

≥90%

formulario

liquid

actividad óptica

[α]20/D +23.5°, neat

índice de refracción

n20/D 1.486 (lit.)

bp

224 °C (lit.)

densidad

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@@H]1CC\C(=C(\C)C)C(=O)C1

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m1/s1

Clave InChI

NZGWDASTMWDZIW-MRVPVSSYSA-N

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Descripción general

(R)-(+)-Pulegone, a monoterpene ketone found in the essential oil of pennyroyal, can induce abortion.

Aplicación

(R)-(+)-Pulegone may be used as a starting material to synthesize:
  • (2S,4R,6R,8S)-2,4,8-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane, a spiroketal
  • (R)-(+)-citronellic acid, an intermediate to prepare leucine-d3
  • (+)-fawcettidine, a lycopodium alkaloid

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H351

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Total Synthesis of (+)-Fawcettidine.
Kozak JA and Dake GR.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47(22), 4221-4223 (2008)
Metabolism of (R)-(+)-pulegone in F344 rats.
Chen LJ, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 29(12), 1567-1577 (2001)
From (R)-(+)-pulegone to (2S,4R,6R,8S)-2,4,8-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-A unique spiroacetal from the insect Kingdom.
Tu YQ, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 6(2), 397-400 (1995)
Synthesis of (2S, 4S)-and (2S, 4R)-[5,5,5-2H3] leucine from (R)-pulegone.
Hill RK, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 72(1), 110-113 (1994)
Feng Li et al.
Chemical research in toxicology, 24(5), 744-751 (2011-04-08)
A predominant pathway of xenobiotic-induced toxicity is initiated by bioactivation. Characterizing reactive intermediates will provide information on the structure of reactive species, thereby defining a potential bioactivation mechanism. Because most reactive metabolites are not stable, it is difficult to detect
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