Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

375152

Sigma-Aldrich

Benzeneselenol

97%

Sinónimos:

Phenyl selenol, Phenyl selenomercaptan, Selenophenol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SeH
Número de CAS:
645-96-5
Peso molecular:
157.07
Beilstein:
385715
Número CE:
211-457-2
Número MDL:
MFCD00000001
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863368
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.616 (lit.)

bp

71-72 °C/18 mmHg (lit.)

densidad

1.479 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[SeH]c1ccccc1

InChI

1S/C6H6Se/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H

Clave InChI

WDODWFPDZYSKIA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Benzeneselenol is an aryl selenol. Diphenyl diselenide-promoted radical addition of benzeneselenol to inactivated acetylenes upon irradiation through Pyrex with a tungsten lamp has been reported. Catalysis of stannane-mediated radical chain reactions by benzeneselenol, generated in situ by reduction of diphenyl diselenide with tributyltin hydride, has been reported.

Aplicación

Benzeneselenol may be used as starting reagent in the synthesis of monoseleno-substituted 1,3-dienes. It may be used in the synthesis of cationic chalcogenolato-bridged diruthenium complexes.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H331,H373,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ4885
BCCG5587
BCCF3975
BCCC0977
BCBZ6359

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Lorenzo Maserati et al.
Nanoscale, 13(1), 233-241 (2020-12-18)
Hybrid quantum wells are electronic structures where charge carriers are confined along stacked inorganic planes, separated by insulating organic moieties. 2D quantum-confined hybrid materials are of great interest from a solid-state physics standpoint because of the rich many-body phenomena they
Diphenyl diselenide-promoted radical addition of benzeneselenol to acetylenes.
Ogawa A, et al.
Tetrahedron Letters, 33(10), 1329-1332 (1992)
David Crich et al.
Accounts of chemical research, 40(6), 453-463 (2007-05-11)
The discovery and development of the catalysis of stannane-mediated radical chain reactions by benzeneselenol, generated in situ by reduction of diphenyl diselenide with tributyltin hydride, are described. The catalytic sequence is discussed in terms of polarity reversal catalysis of radical
Brittany Trang et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(42), 13892-13903 (2018-09-29)
Silver metal exposed to the atmosphere corrodes and becomes tarnished as a result of oxidation and precipitation of the metal as an insoluble salt. Tarnish has so poor a reputation that the word itself connotes corruption and disrespectability; however, tarnishing
Justin P Johnpeter et al.
Inorganic chemistry, 52(23), 13663-13673 (2013-11-20)
A series of cationic chalcogenolato-bridged diruthenium complexes [(η(6)-p-MeC6H4Pr(i))2Ru2(μ-EC6H5)3](+) (E = S, 1; E = Se, 2; E = Te, 3) has been obtained in ethanol from the reaction of (η(6)-p-MeC6H4Pr(i))2Ru2(μ-Cl)2Cl2 with benzenethiol, benzeneselenol, and sodium tellurophenolate, respectively. The thiolato and
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico