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Merck

371963

Sigma-Aldrich

Hexafluoropropene, trimer

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About This Item

Fórmula lineal:
[CF3C(F)=CF2]3
Número de CAS:
Peso molecular:
450.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Formulario

liquid

Nivel de calidad

bp

110-115 °C (lit.)

densidad

1.83 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

FC(F)=C(F)C(F)(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F

InChI

1S/3C3F6/c3*4-1(2(5)6)3(7,8)9

Clave InChI

VJRSWIKVCUMTFK-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Spectra of three isomeric trimers of hexafluoropropene have been investigated.[1] It reacts with primary amines, via indirect substitution of fluorine atoms, to form the corresponding enamines and enimines.[2]

Aplicación

Hexafluoropropene, trimer may be used in the preparation of photochromic spiroindolinonaphthoxazine derivative.[3] It may be used in the preparation of 2-trifluoromethyl-3-heptadifluoroisopropyl-2-perfluoropentene-4-(N′,N′-dimethylamino propyl) imino(I).[4]

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

75.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

24 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Non-bond F? F nuclear spin couplings II. Hexafluoropropene trimers.
Cavagna F and Schumann C.
Journal of Magnetic Resonance, 22(2), 333-334 (1969)
Synthesis and NMR study of 9'-substituted spiroindolinonaphthoxazine derivatives.
Kakishita T, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 29(7), 1709-1715 (1992)
Interaction of hexafluoropropene trimers with ammonia and primary amines.
Del'tsova DP, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 79(1), 97-102 (1996)
Jost Leemhuis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 300(3), 1000-1007 (2002-02-28)
The small GTPase RhoA can retract cell extensions by acting on two Rho kinases (ROCKs). Activated protein kinase A (PKA) inhibits RhoA and induces extensions. The isoquinoline H89 inhibits PKA and thus should prevent the inactivation of RhoA. In kinase
Synthesis of Fluoro-tertiary and Quaternary Ammonium Cationic Surfactants [J].
Jingfeng LZ, et al.
Dyestuffs and Coloration / Ran Liao Yu Ran Shai, 1, 009-009 (2006)

Preguntas

  1. Is it mixture of isomers or only one isomer?

    1 respuesta
    1. Product 371963 is a hexafluoropropene trimer. The potential isomer (hexafluorocyclopropane) content is not determined. So it is a mixture.

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