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Sigma-Aldrich

Chlorotris(triphenylphosphine)cobalt(I)

97%

Sinónimos:

CoCl(Ph3P)3

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C6H5)3P]3CoCl
Número de CAS:
26305-75-9
Peso molecular:
881.24
Número MDL:
MFCD00015864
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24862267
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

powder

idoneidad de la reacción

core: cobalt
reagent type: catalyst

mp

135-139 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Cl[Co].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/3C18H15P.ClH.Co/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h3*1-15H;1H;/q;;;;+1/p-1

Clave InChI

RHNBOEDTKLKUEB-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

A stoichiometric reducing agent employed in the radical dimerization of halogenated organic molecules.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

904104

CoCl2(PCy3)2

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

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Sharanjeet K Bagal et al.
The Journal of organic chemistry, 69(26), 9100-9108 (2004-12-22)
The biomimetic synthesis of the bisesquiterpene lactones (+/-)-biatractylolide 1 and (+/-)-biepiasterolide 2 via dimerization of the captodative stabilized radical 8 is reported. Atractylon 7 has also been shown to be a possible intermediate during the biosynthesis of biatractylolide 1, biepiasterolide
Concise total synthesis of (-)-calycanthine, (+)-chimonanthine, and (+)-folicanthine.
Mohammad Movassaghi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3725-3728 (2007-04-07)

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