Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

360015

Sigma-Aldrich

tert-Butyl methyl malonate

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3OCOCH2COOC(CH3)3
Número de CAS:
42726-73-8
Peso molecular:
174.19
Beilstein:
1772136
Número CE:
255-919-1
Número MDL:
MFCD00042856
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862137
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

liquid

impurezas

5% dimethyl malonate

índice de refracción

n20/D 1.415 (lit.)

bp

80 °C/11 mmHg (lit.)

densidad

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

COC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H14O4/c1-8(2,3)12-7(10)5-6(9)11-4/h5H2,1-4H3

Clave InChI

XPSYZCWYRWHVCC-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

tert-Butyl methyl malonate is an ester. Stereospecific Pd(O)-catalyzed addition of tert-butyl methyl malonate to allylic carbonates is reported.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0001451948
0001451946
1451946V
1451946
1451948

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Bingli Yan et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2859-2862 (2004-04-13)
A combination of cross-metathesis and malonate addition was applied to a formal synthesis of the mammalian lignan enterolactone 5. The cross-metathesis of alkene 6 and phosphonate 3a gave the substituted allylic phosphonate 3d. The palladium-catalyzed addition of malonate 10d to

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico