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Merck

349852

Sigma-Aldrich

[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]triphenylphosphonium bromide

97%

Sinónimos:

NSC 269919

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5O2C(CH2)3P(C6H5)3Br
Número de CAS:
Peso molecular:
457.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

mp

165-167 °C (lit.)

cadena SMILES

[Br-].CCOC(=O)CCC[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C24H26O2P.BrH/c1-2-26-24(25)19-12-20-27(21-13-6-3-7-14-21,22-15-8-4-9-16-22)23-17-10-5-11-18-23;/h3-11,13-18H,2,12,19-20H2,1H3;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

JPZMNVPVVYVXAD-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

Reactant for:
  • Asymmetric synthesis of antihypercholesterolemic ezetimibe via Wittig reaction
  • Wittig reactions
[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]triphenylphosphonium bromide can be used:
  • As a reactant in the synthesis of spirocyclic GPR119 agonists.
  • In the synthesis of cyclic acetal intermediate of azadirachtin, a terpenoid found in the neem tree Azadirachta indica.
  • To prepare a catechin metabolite named 5-(3,4,5-trihydroxyphenyl)valeric acid.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Inhibitory activity of catechin metabolites produced by intestinal microbiota on proliferation of HeLa cells
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Synthetic studies of azadirachtin. Synthesis of the cyclic acetal intermediate in the naturally occurring form
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The Journal of Organic Chemistry, 54(14), 3354-3359 (1989)
Design and synthesis of novel and potent GPR119 agonists with a spirocyclic structure
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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 28(7), 1228-1233 (2018)

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