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Merck

346071

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-hydroxybenzonitrile

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(OH)CN
Número de CAS:
Peso molecular:
153.57
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

160 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

chloro
nitrile

cadena SMILES

Oc1ccc(C#N)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H4ClNO/c8-7-3-6(10)2-1-5(7)4-9/h1-3,10H

Clave InChI

BDDVAWDNVWLHDQ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Chloro-4-hydroxybenzonitrile may be used in the synthesis of 6-aminophenanthridines via Suzuki-Miyaura coupling reaction.[1] It may be used in the preparation of 5-bromo-2-chloro-4-hydroxybenzonitrile.[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An expeditious synthesis of 6-aminophenanthridines.
Gug F, et al.
Tetrahedron Letters, 46(21), 3725-3727 (2005)
Min Ju Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5468-5479 (2011-08-27)
Novel macrocyclic C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors were designed and synthesized. Two different synthetic routes of macrocyclization were adopted to prepare novel ansa SGLT2 inhibitors. Among the compounds tested, [1,7]dioxacyclopentadecine macrocycles possessing methylthiophenyl at the distal ring 40 or ethoxyphenyl at

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