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Sigma-Aldrich

Dichloroacetic anhydride

technical grade, 85%

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About This Item

Fórmula lineal:
(Cl2CHCO)2O
Número de CAS:
4124-30-5
Peso molecular:
239.87
Beilstein:
512173
Número CE:
223-924-8
Número MDL:
MFCD00000842
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24859948
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

100

Análisis

85%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.483 (lit.)

bp

214-216 °C (lit.)

densidad

1.574 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClC(Cl)C(=O)OC(=O)C(Cl)Cl

InChI

1S/C4H2Cl4O3/c5-1(6)3(9)11-4(10)2(7)8/h1-2H

Clave InChI

RQHMQURGSQBBJY-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dichloroacetic anhydride is an acylating agent and was evaluated for inducing autoimmune responses.

Aplicación

Dichloroacetic anhydride was employed as an acylating agent for acylation of 10-Deacetylbaccatin III using Pseudomonas cepacia. It was also used in the preparation of cellulose dichloroacetates.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H311,H314,H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBF1690V
S73553
10727MT
07710KS
07229DU

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Selective enzymatic acylation of 10-deacetylbaccatin III.
Lee D, et al.
Tetrahedron Letters, 39(49), 9039-9042 (1998)
A new soluble and hydrolytically cleavable intermediate in cellulose functionalization: cellulose dichloroacetate (CDCA).
Liebert T and Klemm D.
Acta Polym., 49(2-3), 124-128 (1998)
Ping Cai et al.
Toxicology and applied pharmacology, 216(2), 248-255 (2006-06-30)
Dichloroacetyl chloride (DCAC) is formed from trichloroethene (TCE), which is implicated in inducing/accelerating autoimmune response. Due to its potent acylating activity, DCAC may convert proteins to neo-antigens and thus could induce autoimmune responses. Dichloroacetic anhydride (DCAA), which is a similar

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