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304271

Sigma-Aldrich

5-Amino-3-methylisoxazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6N2O
Número de CAS:
14678-02-5
Peso molecular:
98.10
Número CE:
238-719-9
Número MDL:
MFCD00003151
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858359
NACRES:
NA.22
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Ensayo

98%

mp

85-87 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cc(N)on1

InChI

1S/C4H6N2O/c1-3-2-4(5)7-6-3/h2H,5H2,1H3

Clave InChI

FNXYWHTZDAVRTB-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Amino-3-methylisoxazole reacts with α,β-unsaturated ketones to yield the corresponding isoxazolo[5,4-b]pyridines.[1]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ3935
BCBV6666
BCBL4913V
BCBK4762V
BCBD4599V

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Wafaa S Hamama et al.
Archiv der Pharmazie, 345(6), 468-475 (2012-03-03)
The reaction of 5-amino-3-methylisoxazole with appropriate α,β-unsaturated ketones gave the corresponding isoxazolo[5,4-b]pyridines. Treatment of 1 with 2,6-dibenzylidenecyclohexanone or 2-benzylidenedimedone afforded the corresponding isoxazolo[5,4-b]quinoline derivatives. 4,6,8,9-Tetrahydroisoxazolo[5,4-b]quinolin-5-one derivative was also obtained by multicomponent condensation reaction of 1 with dimedone and benzaldehyde. Heterocyclic

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