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Merck

300748

Sigma-Aldrich

2′,6′-Dimethoxyacetophenone

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
180.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

bp

135-136 °C/2 mmHg (lit.)

mp

68-70 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cccc(OC)c1C(C)=O

InChI

1S/C10H12O3/c1-7(11)10-8(12-2)5-4-6-9(10)13-3/h4-6H,1-3H3

Clave InChI

XEUGKOFTNAYMMX-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. Metabolism of 2′,6′-dimethoxyacetophenone was studied.

Aplicación

2′,6′-Dimethoxyacetophenone was used in preparation of 4-fluororesorcinol.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Bobik et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 5(2), 65-72 (1975-02-01)
1. 2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. The dimethyl ether is a competitive inhibitor of aminopyrine demethylase with the others displaying mixed kinetics. The metabolism of all three ketones has been studied. 2.
Facile preparations of 4-fluororesorcinol.
Belanger PC, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 66(6), 1479-1482 (1988)

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