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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethoxybenzaldehyde

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3CHO
Número de CAS:
3392-97-0
Peso molecular:
166.17
Número MDL:
MFCD00010862
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24857590
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

bp

285 °C (lit.)

mp

96-98 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cccc(OC)c1C=O

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-4-3-5-9(12-2)7(8)6-10/h3-6H,1-2H3

Clave InChI

WXSGQHKHUYTJNB-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Demethylation of 2,6-dimethoxybenzaldehydes with magnesium iodide etherate has been studied.

Aplicación

2,6-Dimethoxybenzaldehyde has been used in the preparation of 2,6-dihydroxybenzaldehyde by demethylation with AlBr3.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Regioselective demethylation of 2, 6-dimethoxybenzaldehydes with magnesium iodide etherate.
Yamaguchi S, et al.
Tetrahedron Letters, 40(41), 7363-7365 (1999)
Synthesis of facially-encumbered porphyrins. An approach to light-harvesting antenna complexes.
Wagner RW, et al.
Tetrahedron Letters, 32(14), 1703-1706 (1991)
Olga V Kupriyanova et al.
Drug testing and analysis, 12(8), 1154-1170 (2020-05-18)
N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxyphenethylamines (NBOMes) are synthetic phenethylamine derivatives emerging on the global drug market and reported to be associated with untoward effects in people who use drugs. Its action involves agonism at serotonin 5-HT2A receptors, affecting cognitive and behavioral processes. However, certain

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