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Merck

291919

Sigma-Aldrich

6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H15NO2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
229.70
Beilstein:
3634126
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

260-265 °C (lit.)

solubilidad

soluble 25 mg/mL, clear, colorless (1N NaOH in methanol)

cadena SMILES

Cl.COc1cc2CCNCc2cc1OC

InChI

1S/C11H15NO2.ClH/c1-13-10-5-8-3-4-12-7-9(8)6-11(10)14-2;/h5-6,12H,3-4,7H2,1-2H3;1H

Clave InChI

SHOWAGCIRTUYNA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride is also referred as heliamine. It is an alkaloid isolated from mexican cereoid, Backebergia militaris.

Aplicación

6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride has been used as starting material for the synthesis of more complex isoquinolines and quinolizidines.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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E Glusa et al.
Die Pharmazie, 45(6), 408-410 (1990-06-01)
The synthesis of the title compounds starting from 2-Chlormethylbenzdioxan and Tetrahydroisochinolines is presented. Their actions on the platelet aggregation and the inhibition of alpha-adrenoceptors at the isolated rabbit aorta and the vas deferens of the guinea pig were investigated.
R Mata et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 69(1), 94-95 (1980-01-01)
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Heterocycles, 34, 1857-1857 (1992)
S A Barker et al.
Biochemical pharmacology, 30(17), 2461-2468 (1981-09-01)
Gas chromatographic/mass spectrometric data are presented which demonstrate the presence of 6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (DHTIQ) as a normal constituent of rat brain. The level of DHTIQ was calculated to be 10.0 +/- 3.0 ng/g wet weight (+/- S.D., N = 9) of
Ken-ichi Umehara et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(7), 1427-1433 (2009-04-11)
(-)-N-{2-[(R)-3-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)piperidino]ethyl}-4-fluorobenzamide (YM758), a novel "funny" If current channel (If channel) inhibitor, is developed as a treatment for stable angina and atrial fibrillation. In this study, the pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) relationship after intravenous administration of YM758 to tachycardia-induced dogs was investigated and

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