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Merck

281832

Sigma-Aldrich

Mesityl oxide

technical grade, 90%

Sinónimos:

4-Methyl-3-penten-2-one

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C=CHCOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
98.14
Beilstein:
1361550
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

Análisis

90%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.442 (lit.)

bp

130 °C (lit.)

mp

-41.5 °C (lit.)

densidad

0.858 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C\C(C)=C\C(C)=O

InChI

1S/C6H10O/c1-5(2)4-6(3)7/h4H,1-3H3

Clave InChI

SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Zinc chloride-catalyzed condensation of mesityl oxide with ethyl acetoacetate has been reported.

Aplicación

Mesityl oxide has been used:
  • in the synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin, a crucial building block in the rational synthesis of chlorins and oxochlorins
  • as neutral marker in the preparation of imidazole-coated capillary column for electrophoresis

Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

87.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

31 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Condensation of mesityl oxide with acetoacetic ester.
Surmatis JD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 35(4), 1053-1056 (1970)
C Y Liu et al.
Journal of chromatography. A, 897(1-2), 383-392 (2000-12-29)
An imidazole-coated capillary column for electrophoresis has been prepared by means of organosilanization. With mesityl oxide as neutral marker, the results indicated that the electroosmotic flow of the bonded phase displays a dramatic difference in pH dependence in comparison with
Marcin Ptaszek et al.
Organic process research & development, 9(5), 651-659 (2005-01-01)
2,3,4,5-Tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin (1) is a crucial building block in the rational synthesis of chlorins and oxochlorins. The prior 5-step synthesis of 1 from pyrrole-2-carboxaldehyde (2) employed relatively simple and well-known reactions yet suffered from several drawbacks, including limited scale (>/= 0.5
Scott E Denmark et al.
The Journal of organic chemistry, 71(4), 1668-1676 (2006-02-14)
The mechanism of the formation of substituted quinolines from anilines and alpha,beta-unsaturated ketones has been studied by the use of 13C-labeled ketones in cross-over experiments. In the reaction of doubly labeled 13C(2,4) mesityl oxide, a 100% scrambling of the label
Toni Ann Riveros et al.
Electrophoresis, 30(13), 2385-2389 (2009-07-22)
The successful application of artificial neural networks toward the prediction of product distribution in electrophoretically mediated microanalysis is presented. To illustrate this concept, we examined the factors and levels required for optimization of reaction conditions for the conversion of nicotinamide

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