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Merck

278246

Sigma-Aldrich

3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone

97%

Sinónimos:

1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
134.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

293-295 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile

cadena SMILES

CC1=CC=C(C#N)C(=O)N1

InChI

1S/C7H6N2O/c1-5-2-3-6(4-8)7(10)9-5/h2-3H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

FIMGYEKEYXUTGD-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Supramolecular structures of coordination copper(I) compounds of 3-cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone has been investigated[1].

Aplicación

3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone has been used in the preparation of the N3′-pyridyl thiamine, a potent in vitro thiamine antagonist[2].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Construction of three-dimensional supramolecular coordination copper (I) compounds with channel structures hosting a variety of anions by changing the hydrogen-bonding mode and distances.
Munakata M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(13), 3117-3124 (1996)
Allen A Thomas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(6), 2206-2210 (2008-02-13)
Tumor cells extensively utilize the pentose phosphate pathway for the synthesis of ribose. Transketolase is a key enzyme in this pathway and has been suggested as a target for inhibition in the treatment of cancer. In a pharmacodynamic study, nude

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