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Merck
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270962

Sigma-Aldrich

Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride

97%

Sinónimos:

BOP-Cl, Phosphoric acid bis(2-oxooxazolidide) chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8ClN2O5P
Número de CAS:
68641-49-6
Peso molecular:
254.56
Beilstein:
3654596
Número MDL:
MFCD00010077
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856419

Análisis

97%

mp

191 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

ClP(=O)(N1CCOC1=O)N2CCOC2=O

InChI

1S/C6H8ClN2O5P/c7-15(12,8-1-3-13-5(8)10)9-2-4-14-6(9)11/h1-4H2

Clave InChI

KLDLRDSRCMJKGM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reagent for activating carboxyl groups and coupling peptides.

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sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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T Miyazawa et al.
International journal of peptide and protein research, 40(1), 49-53 (1992-07-01)
In segment couplings by the mixed anhydride method using isobutyloxycarbonyl chloride, the use of copper(II) chloride as an additive suppressed racemization completely in the same manner as in the carbodiimide method reported previously. This was confirmed by employing a number
H T Le et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(12), 2201-2209 (1996-12-01)
BOP-Cl was found to be an efficient coupling reagent for the introduction of thiopeptide bonds on imino acid residues (Pro, Sar). Boc-amino monothioacids were coupled at moderate temperature (0 degree C-RT) with fair yields and with retained optical purity. The
D De Luca et al.
Lipids, 32(5), 559-563 (1997-05-01)
Lipophilic esters of saccharides belong to the family of nonionic surfactants widely employed in pharmaceutical and cosmetics formulations. A very simple method is presented whereby 6-O-esters of alpha- and beta-glucose can be prepared and isolated. Good results have been obtained

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