259063

(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide

98%

• Sinónimos: (Carbomethoxymethyl)triphenylphosphonium bromide, NSC 136109
• Fórmula lineal: CH₃OCOCH₂P(Br)(C₆H₅)₃
• Número de CAS: 1779-58-4
• Peso molecular: 415.26
• Beilstein: 3812975
• Número CE: 217-222-0
• Número MDL: MFCD00011801
• Código UNSPSC: 12352108
• ID de la sustancia en PubChem: 24855683
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Ensayo: 98%
• idoneidad de la reacción: reaction type: C-C Bond Formation
• mp: 165-170 °C (dec.) (lit.)
• grupo funcional: ester; phosphine
• cadena SMILES: [Br-].COC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
• InChI: 1S/C21H20O2P.BrH/c1-23-21(22)17-24(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20;/h2-16H,17H2,1H3;1H/q+1;/p-1
• Clave InChI: VCWBQLMDSMSVRL-UHFFFAOYSA-M

Descripción

Aplicación

Reactant for synthesis of:

• GSK-3 inhibitors using theWittig reaction
• Substituted furanones for antifungal and cytostatic activities
• Photochromic dithienylethene derivatives
• Gem-diiodoalkanes containing allylic alcohols
• Highly substituted cyclopentenes and brazilanes via Au-catalyzed deoxygenative Nazarov cyclization

Reactant for:

• Asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated ester-phosphonates
• Studies of thermal decomposition of phosphonium alkyl ester salts

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H315,H319,H335
• Consejos de prudencia: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órganos de actuación: Respiratory system
• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves