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Merck

257087

Sigma-Aldrich

Methylmagnesium bromide solution

3.0 M in diethyl ether

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3MgBr
Número de CAS:
Peso molecular:
119.24
Beilstein:
3535220
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352111
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

idoneidad de la reacción

reaction type: Grignard Reaction

concentración

3.0 M in diethyl ether

densidad

1.035 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

C[Mg]Br

InChI

1S/CH3.BrH.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

Clave InChI

AVFUHBJCUUTGCD-UHFFFAOYSA-M

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Envase

Supplied in a Sure/Pac cylinder and has a 1/4-turn bronze ball valve with a female 1/4" NPT outlet thread (Z122661) installed. Before using the cylinder, ensure that the valve is closed, then remove carbon steel plug that seals the outlet valve.

Compatible with the following:For instructions please refer to technical bulletin AL-136: The Aldrich Sure/Pac Cylinder System

Información legal

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Opcional

Referencia del producto
Descripción
Precios

adaptador de entrada de la membrana de goma

Referencia del producto
Descripción
Precios

también adquirido normalmente con este producto

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-40.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-40 °C - closed cup


Certificados de análisis (COA)

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Snahel Patel et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(1), 401-418 (2014-10-24)
Dual leucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) was recently identified as an essential regulator of neuronal degeneration in multiple contexts. Here we describe the generation of potent and selective DLK inhibitors starting from a high-throughput screening hit. Using proposed hinge-binding interactions

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