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Sigma-Aldrich

Pimeloyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCO(CH2)5COCl
Número de CAS:
142-79-0
Peso molecular:
197.06
Número CE:
205-561-7
Número MDL:
MFCD00000762
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855125
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.469 (lit.)

bp

113 °C/5 mmHg (lit.)

densidad

1.205 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

cadena SMILES

ClC(=O)CCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C7H10Cl2O2/c8-6(10)4-2-1-3-5-7(9)11/h1-5H2

Clave InChI

LVIMBOHJGMDKEJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Pimeloyl chloride has been used in preparation of:
  • bis-acylureas, by the coupling reaction with ureas[1]
  • triacetyl-15-pimelate-nivalenol, required for production of antibody against nivalenol tetraacetate[2]
  • macrocyclic tetralactones, via condensation with stannoxane[3]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBX9335V
MKBM9787V
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C R Wang et al.
Applied and environmental microbiology, 57(4), 1026-1030 (1991-04-01)
Antibody against nivalenol tetraacetate (tetra-Ac-NIV) was prepared by immunization of rabbits with triacetyl-15-pimelate-NIV conjugated to bovine serum albumin. By using tritiated tetra-Ac-NIV as the test ligand, antibody titers were demonstrated as early as 4 weeks after immunization. Useful antibody for
Tin derivatives for synthesis: the preparation of macrocyclic lactones.
Shanzer A and Mayer-Shochet N.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 4, 176-177 (1980)
Jong-Uk Kim et al.
Journal of colloid and interface science, 359(2), 428-435 (2011-05-04)
We present the synthesis and morphology study of thirteen bis-acylurea molecules with various functional end groups. The bis-acylureas have two acylurea groups, -NH-CO-NH-CO-, divided by a pentamethylene spacer, -(CH(2))(5)-, and two symmetric functional end groups, such as, aliphatic, benzyl, mono-

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