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Merck

248177

Sigma-Aldrich

Vitamin E acetate

96%

Sinónimos:

O-Acetyl-α-tocopherol, DL-α-Tocopherol acetate, DL-α-Tocopheryl acetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H52O3
Número de CAS:
Peso molecular:
472.74
Beilstein:
97512
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Análisis

96%

índice de refracción

n20/D 1.496 (lit.)

bp

224 °C/0.3 mmHg (lit.)

densidad

0.953 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC[C@]1(C)CCc2c(C)c(OC(C)=O)c(C)c(C)c2O1

InChI

1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28-26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31-/m1/s1

Clave InChI

ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N

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Eiko Kato et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(21), 6348-6355 (2011-09-29)
The water-soluble vitamin E derivative, sodium dl-α-tocopheryl-6-O-phosphate (1), exhibits protective effects against skin damage. As reported herein, we investigated the actions of 1 on the formation of the inflammatory mediator, prostaglandin E(2) (PGE(2)), as compared to dl-α-tocopheryl acetate (2) and
Dorota Olender et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(2), 645-652 (2008-07-02)
Some new nitroimidazole derivatives have been synthesized by treating 4,5-dinitro- and 2-methyl-4,5-dinitroimidazoles with epoxypropane, epichlorohydrin or phenacyl bromide in alkylation reactions. The nitro group in N-substituted 4,5-dinitro- and 2-methyl-4,5-dinitroimidazoles has been replaced with primary and secondary amines to afford 4-amino-5-nitroimidazole
Denis Fourches et al.
Chemical research in toxicology, 23(1), 171-183 (2009-12-18)
Drug-induced liver injury is one of the main causes of drug attrition. The ability to predict the liver effects of drug candidates from their chemical structures is critical to help guide experimental drug discovery projects toward safer medicines. In this

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