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Merck

247057

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium (meta)periodate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)4N(IO4)
Número de CAS:
Peso molecular:
433.37
Beilstein:
4621593
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23
Formulario:
solid

Formulario

solid

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

concentración

29.3% iodine (titration)

mp

175 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[O-]I(=O)(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.HIO4/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;2-1(3,4)5/h5-16H2,1-4H3;(H,2,3,4,5)/q+1;/p-1

Clave InChI

PYVXLMQALOZKES-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Tetrabutylammonium (meta)periodate (DCM) can be oxidated for the synthesis of aryl nitroso derivatives. It can also be used in the formation of an ionic liquid for the synthesis of aromatic carboxylic acids.

Pictogramas

Flame over circleExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Efficient synthesis of aromatic carboxylic acids from aryl ketones in ionic liquid
Lee JC and Lee J
Synthetic Communications, 36(8), 1071-1074 (2006)
Study of Enantioselective Catalysis of Nitroso-Diels-Alder Reaction on Solid Support
Kratka L and Hlavavc J
ChemistrySelect, 2(14), 3987-3992 (2017)
Carmen E Castillo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(15), 4946-4954 (2020-12-23)
Oxoiron(IV) complexes bearing tetradentate ligands have been extensively studied as models for the active oxidants in non-heme iron-dependent enzymes. These species are commonly generated by oxidation of their ferrous precursors. The mechanisms of these reactions have seldom been investigated. In
Michelle L Ingalsbe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(17), 4984-4987 (2009-08-08)
Due to the increasing number of strains of drug-resistant bacteria, the development of new antibiotics has become increasingly important. The antibacterial properties of quaternary amines and their derivatives on both Gram-positive and Gram-negative bacteria are well known. However, an encompassing

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