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Merck

243868

Sigma-Aldrich

2-Octynoic acid

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4C≡CCO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
140.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
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Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.46 (lit.)

bp

148-149 °C/19 mmHg (lit.)

mp

2-5 °C (lit.)

densidad

0.961 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCC#CC(O)=O

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J A Montgomery et al.
Biomedical & environmental mass spectrometry, 18(6), 416-423 (1989-06-01)
Rats given 2-octynoic acid by intraperitoneal injection excrete elevated amounts of medium-chain dicarboxylic acids and other acidic metabolites usually associated with human medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. Onset of this organic acid profile is immediate and lasts for approximately 24 h.
Amy Dhirapong et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 57(2), 708-715 (2012-09-22)
Collectively, the data in both humans and murine models of human primary biliary cirrhosis (PBC) suggest that activated T cells, particularly CD8 T cells, play a critical role in biliary cell destruction. Under physiological conditions, T-cell activation involves two critical
Maria Vølund Heisterberg et al.
Contact dermatitis, 62(2), 97-101 (2010-02-09)
Methyl 2-octynoate is a synthetic fragrance which was first described to have sensitizing properties in 1935. It is one of the 26 fragrances to be labelled on the ingredient list according to current European cosmetics regulation. To report the experience
Lana S Barkawi et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 33(8), 773-788 (2003-07-25)
The pheromone component, frontalin (1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane) is thought to be formed in Dendroctonus spp. bark beetles through the cyclization of oxygenated 6-methyl-6-hepten-2-one (6-MHO). Unlike many of the isoprenoid pheromone components of bark beetles, there is no obvious immediate host conifer precursor
K Wakabayashi et al.
Clinical and experimental immunology, 155(3), 577-586 (2008-12-20)
Our laboratory has suggested that loss of tolerance to pyruvate dehydrogenase (PDC-E2) leads to an anti-mitochondrial antibody response and autoimmune cholangitis, similar to human primary biliary cirrhosis (PBC). We have suggested that this loss of tolerance can be induced either

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