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Merck

239798

1,3-Dioxolano

≥99.5%

Sinónimos:

Formaldehído etilenacetal, Éter metileno del etilenglicol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6O2
Número de CAS:
Peso molecular:
74.08
Beilstein:
102453
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

densidad de vapor

2.6 (vs air)

presión de vapor

70 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99.5%

temp. de autoignición

525 °F

contiene

75 ppm BHT as inhibitor

índice de refracción

n20/D 1.401 (lit.)

bp

75-76 °C/1.013 hPa

mp

−95 °C (lit.)

densidad

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1COCO1

InChI

1S/C3H6O2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H2

Clave InChI

WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N

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Charles A Ault et al.
Macromolecular rapid communications, 42(5), e2000692-e2000692 (2021-01-28)
Effects of molecular weight of methylphenyl-containing vinylsiloxy-functionalized terpolysiloxanes on their UV-activated crosslinking by hydrosilylation at room temperature in air, shelf life stability of "all-in-one" pastes prepared from them for additive manufacturing, and mechanical properties of the resulting crosslinked elastomers, are
Benito Alcaide et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 8956-8965 (2013-09-07)
The gold-catalyzed preparation of 2-azetidinone-fused oxacycles was accomplished from β-lactam-linked enynes through heterocyclization reaction taking advantage of the acetonide pendant group. While the synthesis of fused tetrahydrofuran-β-lactams from 1,3-enynes could be considered as an unusual metal-catalyzed cyclization of enynols, α-alkoxy
Zhenhua Sun et al.
Nature communications, 8, 14627-14627 (2017-03-04)
Although the rechargeable lithium-sulfur battery is an advanced energy storage system, its practical implementation has been impeded by many issues, in particular the shuttle effect causing rapid capacity fade and low Coulombic efficiency. Herein, we report a conductive porous vanadium
Benjamin L Wegenhart et al.
Inorganic chemistry, 49(11), 4741-4743 (2010-05-06)
Low catalyst loading of a cationic oxorhenium(V) oxazoline complex, [2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazolinato(-2)]oxorhenium(v), condenses diols and aldehydes to give 1,3-dioxolanes in excellent yields under neat conditions and reasonably mild temperatures. The reaction is applicable to biomass-derived furfural and glycerol. The resulting cyclic acetals
Matthias Schmidt et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(6), 2283-2297 (2007-02-06)
Multidrug resistance (MDR) to antitumor agents represents a major obstacle to a successful chemotherapy of cancer. Overexpression of P-glycoprotein (p-gp) seems to be the major factor responsible for MDR. A large number of chemically unrelated compounds are known to interact

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