Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

233633

Sigma-Aldrich

4-Ethylbenzaldehyde

98%

Sinónimos:

p-Ethylbenzaldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
C2H5C6H4CHO
Número de CAS:
4748-78-1
Peso molecular:
134.18
Número CE:
225-268-8
Número MDL:
MFCD00006956
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854003
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.539 (lit.)

bp

221 °C (lit.)

densidad

0.979 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccc(CC)cc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h3-7H,2H2,1H3

Clave InChI

QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

4-Ethylbenzaldehyde is a by-product of disinfection. Kinetic constants (KI) of 4-ethylbenzaldehyde for inhibition of the diphenolase activity of mushroom tyrosinase has been investigated.

Aplicación

4-Ethylbenzaldehyde has been used in the synthesis of 4,4′-diaminotriphenylmethanes under microwave irradiation, which is useful for parallel library syntheses.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Microwave-assisted synthesis of 4, 4'-diaminotriphenylmethanes.
Guzman-Lucero D, et al.
Tetrahedron Letters, 46(7), 1119-1122 (2005)
M Jiménez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(8), 4060-4063 (2001-08-22)
A kinetic study of the inhibition of mushroom tyrosinase by 4-substituted benzaldehydes showed that these compounds behave as classical competitive inhibitors, inhibiting the oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) by mushroom tyrosinase (o-diphenolase activity). The kinetic parameter (K(I)) characterizing this inhibition was
Gergely Rácz et al.
Pathology oncology research : POR, 18(3), 579-584 (2011-12-14)
Disinfection of raw water is essential to the production of drinking water. However, by-products of disinfection may exert toxic effects. The potential toxic effects of two of these compounds, 4-ethylbenzaldehyde (EBA) and 2,4-difluoroaniline (DFA) were investigated using the zebrafish (Danio
Yunzi Feng et al.
Food chemistry, 265, 274-280 (2018-06-10)
Two types of chicken broth, broiler broth (BB) and native chicken broth (NCB), were used to analyse their differences in aroma by gas chromatography-olfactometry/mass spectrometry (GC-O/MS). NCB contained more complex volatiles and exhibited a richer aromatic profile compared with BB.
Eduardo Coelho et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 116, 249-257 (2019-02-06)
Cooperage wood is a porous material and beverages exchange compounds with it by penetrating into its pores. This work demonstrates the enrichment of wood with wine during ageing. Three oak varieties were cut into different sized chips and immersed in
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico