Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos

233587

Sigma-Aldrich

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene

98%

Sinónimos:

5-tert-Butyl-m-xylene, sym.-tert-Butyl-m-xylene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H3(CH3)2
Número de CAS:
98-19-1
Peso molecular:
162.27
Beilstein:
1853314
Número CE:
202-647-6
Número MDL:
MFCD00008832
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853985
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.495 (lit.)

bp

205-206 °C (lit.)

densidad

0.867 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cc(C)cc(c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H18/c1-9-6-10(2)8-11(7-9)12(3,4)5/h6-8H,1-5H3

Clave InChI

FZSPYHREEHYLCB-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene participates in the cascade diarylation of N-phenylacetamides with non-prefunctionalized arenes.

Aplicación

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene has been used in the synthesis of bulky, multi-alkylated diaryl disulfides such as bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl) disulfide and bis(2,4,6-triisopropylphenyl) disulfide.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Cloruro de hierro (III) reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

157740

Cloruro de hierro (III)

Rajarshi Samanta et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(26), 3194-3196 (2012-02-15)
A new atom-economical process of direct oxidative intermolecular functionalization of aniline derivatives by simple arenes was developed. The products were formed in a highly regioselective manner under metal-free conditions at ambient temperature.
Teruo Umemoto et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18199-18205 (2010-12-04)
Versatile, safe, shelf-stable, and easy-to-handle fluorinating agents are strongly desired in both academic and industrial arenas, since fluorinated compounds have attracted considerable interest in many areas, such as drug discovery, due to the unique effects of fluorine atoms when incorporated

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico