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Merck

233099

Sigma-Aldrich

trans-4-(Trifluoromethyl)cinnamic acid

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4CH=CHCO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
216.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

231-233 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
fluoro

cadena SMILES

OC(=O)\C=C\c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H7F3O2/c11-10(12,13)8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(14)15/h1-6H,(H,14,15)/b6-3+

Clave InChI

ANRMAUMHJREENI-ZZXKWVIFSA-N

Aplicación

trans-4-(Trifluoromethyl)cinnamic acid has been employed as internal standard for the determination of A77 1726 (2-cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide) in plasma by HPLC[1].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Petra Bohanec Grabar et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(10), 2061-2068 (2009-07-08)
Leflunomide is a disease-modifying antirheumatic drug used for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Cytochromes P450, mainly CYP1A2 and CYP2C19, may be involved in the transformation of leflunomide to leflunomide metabolite (A77 1726, 2-cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide). The aim of this study was
Noah D Bronstein et al.
ACS nano, 13(4), 3839-3846 (2019-03-12)
We present a combined experimental and theoretical study of ligand-ligand cooperativity during X-type carboxylate-to-carboxylate ligand exchange reactions on PbS quantum dot surfaces. We find that the ligand dipole moment (varied through changing the substituents on the benzene ring of cinnamic

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