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Merck

232599

Sigma-Aldrich

Ethyl methoxyacetate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OCH2COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
118.13
Beilstein:
1744761
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

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Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.401 (lit.)

bp

44-45.5 °C/9 mmHg (lit.)

densidad

1.007 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ether

cadena SMILES

CCOC(=O)COC

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-8-5(6)4-7-2/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

JLEKJZUYWFJPMB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ethyl methoxyacetate was used:
  • as acyl donor during the preparation of enantiomers of several phenylethylamines[1]
  • as acylation reagent for the aminolysis of 1-phenylethanamine[2]
  • in an industrial, lipase-catalysed kinetic resolution of primary amine[3]

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

114.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

46 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ulf Hanefeld
Organic & biomolecular chemistry, 1(14), 2405-2415 (2003-09-06)
Commonly, hydrolase-catalysed reactions are used for kinetic resolutions of alcohols, amines and acids. Only a few applications in total syntheses have been described. Most of these examples are for the synthesis of amides and peptides. Here, the synthesis of all
Lourdes Muñoz et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(23), 8171-8177 (2011-10-06)
Both enantiomers of several phenylethylamines, structurally related to amphetamine, have been prepared in good yields and excellent enantiomeric purity by enzymatic kinetic resolution using CAL-B and ethyl methoxyacetate as the acyl donor. In the case of the 4-hydroxyderivative of amphetamine
A Basler
Mutation research, 174(1), 11-13 (1986-05-01)
Chinese hamsters were exposed to acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate and 2-methoxy ethyl acetate, known to be strong inducers of aneuploidy in the yeast Saccharomyces cerevisiae. All solvents yielded negative results in the micronucleus test, whereas the vinca alkaloid
Saija Sirén et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(4) (2020-02-23)
The enantiomers of aromatic 4-dibenzocyclooctynol (DIBO), used for radiolabeling and subsequent conjugation of biomolecules to form radioligands for positron emission tomography (PET), were separated by kinetic resolution using lipase A from Candida antarctica (CAL-A). In optimized conditions, (R)-DIBO [(R)-1, ee
T S Shih et al.
Archives of environmental health, 56(1), 20-25 (2001-03-21)
Urinary 2-methoxy acetic acid reportedly has a long half-life (77.1 hr) in humans. The authors studied urinary 2-methoxy acetic acid in a group of 18 workers exposed to 2-methoxy ethanol from Monday to Saturday following a 7-d cease in production.

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