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Merck
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224308

Sigma-Aldrich

Dilithium tetrachlorocuprate(II) solution

0.1 M in THF

Sinónimos:

Copper dilithium tetrachloride, Dilithium tetrachlorocuprate(2-), Lithium Tetrachlorocuprate

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About This Item

Fórmula lineal:
Li2CuCl4
Número de CAS:
15489-27-7
Peso molecular:
219.24
Número CE:
203-726-8
Número MDL:
MFCD00011081
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24853427
NACRES:
NA.23

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: copper

concentración

0.1 M in THF

densidad

0.91 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

[Li+].[Li+].Cl[Cu--](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Cu.2Li/h4*1H;;;/q;;;;+2;2*+1/p-4

Clave InChI

HCJWWBBBSCXJMS-UHFFFAOYSA-J

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Aplicación

Catalyst used to couple alkyl halides with alkyl Grignard reagents.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H302,H319,H335,H351

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH019

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

1.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-17 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Kenji Mori
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(3), 595-600 (2010-03-09)
A mixture of the four stereoisomers of 1,7-dimethylnonyl propanoate, the female sex pheromone of the western corn rootworm (Diabrotica virgifera virgifera LeConte), was synthesized in four different ways by employing one of the following four reactions as the key step:
K Minamoto et al.
Nucleic acids symposium series, (27)(27), 109-110 (1992-01-01)
The reaction of 1-(2,3-anhydro-5-O-trityl-beta-D-lyxofuranosyl)-2-O-methyluracil (1a) and its thymine analogue (1b) with dilithium tetrahalocuprate (Li2CuX4) revealed excellent to perfect regioselectivity, yielding 2,2'-anhydro-3'-halonucleosides (2a-d), while the same reactions with 2,3-anhydro uracil and thymine nucleosides (4a,b) gave arabinosyl (5a-d) and xylosyl halohydrins (6a-d)
Tetrahedron, 62, 4851-4851 (2006)

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