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2-Hydroxycarbazole
97%
Sinónimos:
2-Carbazolol
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
183.21
Beilstein:
135859
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad
Ensayo
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Formulario
solid
mp
270-273 °C (lit.)
cadena SMILES
Oc1ccc2c(c1)[nH]c3ccccc23
InChI
1S/C12H9NO/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13-12(10)7-8/h1-7,13-14H
Clave InChI
GWPGDZPXOZATKL-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
2-Hydroxycarbazole is a compound structurally related to the Ca2+-mobilizing marine toxin, 9-methyl-7-bromoeudistomin[1]. Room temperature electronic absorption and fluorescence spectra of 2-hydroxycarbazole has been studied in concentrated aqueous potassium hydroxide solutions[2]. It undergoes chemoselective N-alkylation using NaH as a base in a THF-DMF solvent system[3].
Aplicación
2-Hydroxycarbazole was used in the synthesis of isochromene fused carbazol, (4aS,13bR)-2,5,5-trimethyl-3,4,4a,5,8,13b-hexahydroisochromeno[3,4-b]carbazole[4].
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Cell calcium, 25(6), 419-428 (1999-12-01)
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Young Ki Park et al.
Polymers, 12(11) (2020-11-08)
For the immediate detection of strong gaseous alkalis and acids, colorimetric textile sensors based on halochromic dyes are highly valuable for monitoring gas leakages. To date, colorimetric textile sensors for dual-gas detection have usually been fabricated by electrospinning methods. Although
S C Tovey et al.
European journal of pharmacology, 354(2-3), 245-251 (1998-10-01)
2-Hydroxycarbazole was shown to induce Ca2+ release from skeletal muscle and cardiac muscle sarcoplasmic reticulum at concentrations between 100-500 microM. This release was blocked by both 1 mM tetracaine and 30 microM ruthenium red which inhibit the ryanodine receptor or
Tamanna Mallick et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 172, 440-450 (2018-09-10)
Six structurally different carbazoles (1-6) were explored as the green reducing agents for the synthesis of the fluorescent Au nanoparticles with tailor-made morphology in anionic (sodium dodecyl sulphate, SDS), cationic (cetyltrimethylammonium bromide, CTAB) and neutral (polyvinylpyrrolidone, PVP) micelle medium. Structure
K Zawadzka et al.
Environmental science and pollution research international, 22(24), 19658-19666 (2015-08-16)
Nitrogen heterocyclic compounds, especially carbazole, quinolone, and pyridine are common types of environmental pollutants. Carbazole has a toxic influence on living organisms, and the knowledge of its persistence and bioconversion in ecosystems is still not complete. There is an increasing
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