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20589

Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H23NO3 · HCl
Número de CAS:
51537-21-4
Peso molecular:
253.77
Beilstein:
4886392
Número MDL:
MFCD00034850
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
57647846
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥98.0% (AT)

Formulario

solid

actividad óptica

[α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in H2O

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cl.CC(C)(C)OC[C@H](N)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H23NO3.ClH/c1-10(2,3)14-7-8(12)9(13)15-11(4,5)6;/h8H,7,12H2,1-6H3;1H/t8-;/m0./s1

Clave InChI

RDWZQVGVBTYCBD-QRPNPIFTSA-N

Otras notas

Protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides[1][2][3]; Preparation of amino-phospholipids[4]

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCBR6522V
BCBJ7251V
BCBJ1649V
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Y Tsuda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 39(3), 607-611 (1991-03-01)
The structure of WS1279, isolated from Streptomyces sp. as an immunoactive lipopeptide, has been deduced on the basis of chemical and physical evidence as S-[2,3-bis(palmitoyloxy)propyl]-N alpha-palmitoyl-Cys-Asn-Ser-Gly-Gly-Ser- OH. This was confirmed by synthesis.
H. Paulsen et al.
Liebigs Ann. Chem., 751-751 (1989)
J G Turcotte et al.
Chemistry and physics of lipids, 58(1-2), 81-95 (1991-05-01)
A homologous series of chiral (R) ether-amide phosphonolipid analogs of naturally occurring (R) glycerophospholipids were synthesized and characterized for their interfacial behaviors. The phosphonolipids possess isoteric ether, amide, and phosphonate functions at positions corresponding to the sn-1, sn-2, and sn-3
Liebigs Ann. Chem., 771-771 (1989)

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