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Merck

20423

Sigma-Aldrich

(tert-Butoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium chloride

≥98.0%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COCOCH2P+(C6H5)3Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
412.89
Beilstein:
4116684
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98.0%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

cadena SMILES

[Cl-].CC(C)(C)OC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C24H26O2P.ClH/c1-24(2,3)26-23(25)19-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22;/h4-18H,19H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

PWEGQXPODNSKMU-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

Reactant for:
  • Stereoselective preparation of (arylamino)quinazoline derivatives bearing tethered acrylamide moieties as inhibitors of epidermal growth factor receptor and histone deacetylase
  • Thermal decomposition reactions

Otras notas

Reagent for Wittig-reactions ; Synthesis of α-diazophosphonium salts

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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B.B. Snider et al.
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M.P. Cooke et al.
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Rhushikesh A Kulkarni et al.
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Hereditary cancer disorders often provide an important window into novel mechanisms supporting tumor growth. Understanding these mechanisms thus represents a vital goal. Toward this goal, here we report a chemoproteomic map of fumarate, a covalent oncometabolite whose accumulation marks the

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