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20164

Sigma-Aldrich

n-Butil-litio solution

2.5 M in toluene, technical grade

Sinónimos:

n-BuLi, Butil litio, Butil-litio solution, Litio-1-butanida

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3Li
Número de CAS:
109-72-8
Peso molecular:
64.06
Beilstein:
1209227
Número MDL:
MFCD00009414
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
57647820

grado

technical grade

Formulario

liquid

caducidad

limited shelf life

concentración

2.5 M in toluene

color

orange-red

densidad

0.83 g/mL at 20 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

Clave InChI

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

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Precaución

a precipitate of lithium hydride can form on longer storage

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

39.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

4 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBC9941V
STBC4390V
STBC4390
STBB8330
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Yuqiang Ma et al.
ACS nano, 9(7), 7383-7391 (2015-07-01)
Two-dimensional (2D) semiconducting monolayer transition metal dichalcogenides (TMDCs) have stimulated lots of interest because they are direct bandgap materials that have reasonably good mobility values. However, contact between most metals and semiconducting TMDCs like 2H phase WSe2 are highly resistive
Petra Rönnholm et al.
Organic letters, 9(19), 3781-3783 (2007-08-19)
A robust and scaleable route to chiral 1-isopropylamino-2-(diphenylphosphino)ethanes is described via the ring-opening of chiral, cyclic sulfamidates with potassium diphenylphosphide (KPPh(2)). The novel protocol offers a robust access to gram quantities of chiral amino phosphinoethanes in high yields. The Li-amides
Karl J Hale et al.
Organic letters, 5(4), 503-505 (2003-02-14)
[reaction: see text] The "Southern Hemisphere" intermediate 2, used by Masamune and co-workers for their asymmetric total synthesis of bryostatin 7 (1), has been synthesized from (E)-1,4-hexadiene (11) by a 24-step pathway that has a longest linear sequence of only
Jennifer L Rutherford et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(2), 264-271 (2002-01-10)
6Li and (13)C NMR spectroscopic studies were carried out on [(6)Li]n-BuLi and [(6)Li]PhLi (RLi) in toluene-d(8) containing the following diamines: N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA), N,N,N',N'-tetraethylethylenediamine, 1,2-dipyrrolidinoethane, 1,2-dipiperidinoethane, N,N,N',N'-tetramethylpropanediamine, trans-(R,R)-N,N,N',N'-tetramethylcyclohexanediamine, and (-)-sparteine. Dimers of general structure (RLi)(2)S(2) (S = chelating diamine) are formed
Michael A Tarselli et al.
Organic letters, 11(20), 4596-4599 (2009-10-09)
A procedure for the coupling of aliphatic imines with allylic and allenic alkoxides is described. The success of these studies was enabled by a unique reactivity profile of Ti(IV) isopropoxide/n-BuLi compared to well-known Ti(IV) isopropoxide/RMgX systems.
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