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Merck

195405

Sigma-Aldrich

3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde

97%

Sinónimos:

3-(p-Tolyloxy)benzaldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4OC6H4CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
212.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.59 (lit.)

bp

140 °C/2 mmHg (lit.)

densidad

1.102 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

Cc1ccc(Oc2cccc(C=O)c2)cc1

InChI

1S/C14H12O2/c1-11-5-7-13(8-6-11)16-14-4-2-3-12(9-14)10-15/h2-10H,1H3

Clave InChI

ASKLCRGXIJGVOY-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde was used in the synthesis of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics[1].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Phaik-Eng Sum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(15), 2607-2610 (2003-07-11)
A series of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics was synthesized via a novel benzoxazole formation reaction by treating aminophenol of mannopeptimycin-beta with an aldehyde and DDQ in DMF. Some of these derivatives (e.g., 5b, 5d, 5m, and 7b)

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