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Merck

193291

Sigma-Aldrich

2-Chloropyrimidine

95%

Sinónimos:

2-Chloro-1,3-pyrimidine, Pyrimidin-2-yl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H3ClN2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.53
Beilstein:
107171
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

crystals

bp

75-76 °C/10 mmHg (lit.)

mp

63-66 °C (lit.)

cadena SMILES

Clc1ncccn1

InChI

1S/C4H3ClN2/c5-4-6-2-1-3-7-4/h1-3H

Clave InChI

UNCQVRBWJWWJBF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Chloropyrimidine undergoes cobalt-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides.

Aplicación

2-Chloropyrimidine was used in the synthesis of:
  • novel bis(2-(pyrimidin-2-yl)ethoxy)alkanes
  • 4′-(1,1′-(5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2′-bipyrimidine]-4,6-diyl)bis(1H-pyrazol-3,1-diyl)) dianiline fluorescent dye, biosensor for protein assay
  • cis- and trans-octahydropyrrolo[2,3]pyridine derivatives
  • 2-amino-4-heteroarylpyrimidines

Otras notas

Remainder 2-hydroxypyrimidine

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Vikas S Padalkar et al.
Chemistry Central journal, 5, 72-72 (2011-11-10)
Fluorescent dyes with biocompatible functional group and good fluorescence behavior are used as biosensor for monitoring different biological processes as well as detection of protein assay. All reported fluorophore used as sensors are having high selectivity and sensitivity but till
Igor Goljer et al.
Chirality, 21(7), 681-691 (2008-09-17)
Reaction of (S)- or (R)-3-aminoquinuclidine with 2-chloropyrimidine or 2-bromopyrimidine led to an unexpected formation of both cis- and trans-octahydropyrrolo [2,3]pyridine derivatives. A single-step synthesis of two of the four stereoisomers of these octahydropyrrolo[2,3]pyridine derivatives provides a convenient way of generating
Vangavaragu Jhansi Rani et al.
Archiv der Pharmazie, 345(8), 663-669 (2012-05-18)
The pyrimidine nucleus is an important component of nucleic acids (DNA and RNA) and vitamins (B(2) and folic acid). It is evident from the literature that pyrimidine derivatives possess a wide spectrum of biological activities such as antioxidant, anticancer, antibacterial
Matthew G Bursavich et al.
Organic letters, 7(19), 4113-4116 (2005-09-09)
[reaction: see text] An expedient synthesis of diverse 2-amino-4-heteroarylpyrimidines via a 2-chloropyrimidine intermediate is described. A series of potentially biologically active analogues have been synthesized in two parallel steps to afford focused arrays.
Jeanne-Marie Bégouin et al.
The Journal of organic chemistry, 74(8), 3221-3224 (2009-03-25)
A cobalt-catalyzed cross-coupling of aryl halides with 2-chloropyrimidines or 2-chloropyrazines is reported in satisfactory to high yields. The key step of this procedure is the formation of aromatic organozinc reagents and their coupling with 2-chlorodiazines using the same cobalt halide

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