Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

18886

Sigma-Aldrich

2,4-Pentadienoic acid

≥97.0% (T)

Sinónimos:

1,3-Butadiene-1-carboxylic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCH=CHCOOH
Número de CAS:
626-99-3
Peso molecular:
98.10
Beilstein:
1739248
Número CE:
210-976-1
Número MDL:
MFCD00014017
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57647765
NACRES:
NA.22

Análisis

≥97.0% (T)

formulario

solid

contiene

hydroquinone as stabilizer

mp

69-72 °C

solubilidad

1 M NaOH: soluble 0.5 g/10 mL, clear, brown

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC(=O)\C=C\C=C

InChI

1S/C5H6O2/c1-2-3-4-5(6)7/h2-4H,1H2,(H,6,7)/b4-3+

Clave InChI

SDVVLIIVFBKBMG-ONEGZZNKSA-N

Aplicación

2,4-Pentadienoic acid was used in preparation of chiral propargylester. It was also used in the preparation of trans 1-N-acylamino-1,3-dienes via modified Curtius procedure.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

trans-1-N-Acylamino-1, 3-dienes: preparation from dienoic acids.
Overman L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(11), 2164-2167 (1978)
Xiaohu Yi et al.
ChemSusChem, 10(7), 1494-1500 (2017-01-18)
A series of choline (Ch)-exchanged heteropoly acids (HOCH
Daichi Oguro et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(8), 1502-1505 (2011-08-09)
The synthesis and sensory evaluation of enantiomeric sets of sedanenolide (1) and 3-butylphthalide (3) are described. The asymmetric synthesis was achieved via the intramolecular Diels-Alder reaction of chiral propargylester (5) which was prepared from optically active propargyl alcohol (4) and
Brian D Hudson et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 26(12), 4951-4965 (2012-08-25)
When it is difficult to develop selective ligands within a family of related G-protein-coupled receptors (GPCRs), chemically engineered receptors activated solely by synthetic ligands (RASSLs) are useful alternatives for probing receptor function. In the present work, we explored whether a

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico