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Merck

18055

Sigma-Aldrich

4-Bromo-L-phenylalanine

≥98.0% (NT)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10BrNO2
Número de CAS:
Peso molecular:
244.09
Beilstein:
2212159
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥98.0% (NT)

Formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D −22.0±2°, c = 0.5% in H2O

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

~265 °C (dec.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

N[C@@H](Cc1ccc(Br)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10BrNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1

Clave InChI

PEMUHKUIQHFMTH-QMMMGPOBSA-N

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Dose fractionation in neutron capture therapy for malignant melanoma.
B J Allen et al.
Basic life sciences, 50, 63-67 (1989-01-01)
N Sharma et al.
FEBS letters, 467(1), 37-40 (2000-02-09)
Artificial proteins can be engineered to exhibit interesting solid state, liquid crystal or interfacial properties and may ultimately serve as important alternatives to conventional polymeric materials. The utility of protein-based materials is limited, however, by the availability of just the
G Basu et al.
Biochemistry, 32(12), 3067-3076 (1993-03-30)
The very strong helical propensity of peptides rich in alpha-aminoisobutyric acid (Aib) has enabled the design of a set of helices containing as guest amino acids one fluorescent chromophore, beta-(1'-naphthyl)-L-alanine, and one heavy atom perturber, p-bromo-L-phenylalanine. The fluorescence of the
James M Turner et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103(17), 6483-6488 (2006-04-19)
Recently, tRNA aminoacyl-tRNA synthetase pairs have been evolved that allow one to genetically encode a large array of unnatural amino acids in both prokaryotic and eukaryotic organisms. We have determined the crystal structures of two substrate-bound Methanococcus jannaschii tyrosyl aminoacyl-tRNA
M Ibba et al.
FEBS letters, 364(3), 272-275 (1995-05-15)
It has previously been demonstrated that the unnatural amino acid p-Cl-phenylalanine can be attached to tRNA(Phe) by a modified phenylalanyl-tRNA synthetase with relaxed amino acid substrate specificity. We show that this modification to the translational machinery of Escherichia coli is

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