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Merck

17308

Sigma-Aldrich

N,N-Dimetilacetamida

suitable for peptide synthesis, ≥99.8% (GC)

Sinónimos:

DMA, DMAc, Dimethylacetamide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CON(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
87.12
Beilstein:
1737614
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352111
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
bp:
164.5-166 °C (lit.)

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densidad de vapor

3 (vs air)

presión de vapor

2 mmHg ( 25 °C)
4 mmHg ( 38 °C)

Ensayo

≥99.8% (GC)

Formulario

liquid

temp. de autoignición

914 °F

lim. expl.

1.8 %, 100 °F
11.5 %, 160 °F

técnicas

GC/GC: suitable

impurezas

≤0.02% water

índice de refracción

n20/D 1.437 (lit.)
n20/D 1.438

pH

4 (20 °C, 200 g/L)

bp

164.5-166 °C (lit.)

mp

−20 °C (lit.)

densidad

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

idoneidad

in accordance for amine test

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CN(C)C(C)=O

InChI

1S/C4H9NO/c1-4(6)5(2)3/h1-3H3

Clave InChI

FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

N,N-Dimethylacetamide (DMA) can be used as a solvent in peptide synthesis.[1][2][3]

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

64 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Peptides derived from nucleoside β-amino acids form an unusual 8-helix
Threlfall R, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 46(5), 585-587 (2008)
The Horner-Wadsworth-Emmons reaction in the synthesis of macrocyclic peptides: the Trp-His-Gly-Arg derived macrocycle of moroidin
Harrison JR and Moody CJ
Tetrahedron Letters, 44(28), 5189-5191 (2003)
Total synthesis of the thiazolyl peptide GE2270 A
Muller HM, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(25), 4771-4774 (2007)
Inês Farinha et al.
Carbohydrate polymers, 130, 455-464 (2015-06-17)
Purified chitin-glucan complex (CGCpure) was extracted from Komagataella pastoris biomass using a hot alkaline treatment, followed by neutralization and repeated washing with deionized water. The co-polymer thus obtained had a β-glucan:chitin molar ratio of 75:25 and low protein and inorganic
Tony Reid et al.
The Lancet. Oncology, 16(9), 1133-1142 (2015-08-25)
Epigenetic alterations have been strongly associated with tumour formation and resistance to chemotherapeutic drugs, and epigenetic modifications are an attractive target in cancer research. RRx-001 is activated by hypoxia and induces the generation of reactive oxygen and nitrogen species that

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