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167703

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride

97%

Sinónimos:

α′-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-xylene, 3-(Chloromethyl)benzotrifluoride

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4CH2Cl
Número de CAS:
705-29-3
Peso molecular:
194.58
Beilstein:
743242
Número CE:
211-884-4
Número MDL:
MFCD00000908
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850221
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.464 (lit.)

densidad

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
fluoro

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cccc(CCl)c1

InChI

1S/C8H6ClF3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

Clave InChI

XGASTRVQNVVYIZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride reacts with sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids to yield series of dithiocarbamates[1].

Aplicación

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride was used in the synthesis of 4-nitro-3-trifluoromethyl-[N-(4-hydroxyphenyl)]benzamide[2].

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H314

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

118.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

48 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR7339
MKCR3474
MKCS1239
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Synthesis of poly (arylene ether amide) s containing CF 3 groups by nitro displacement reaction of AB-type monomers.
Lee HS and Kim SY.
Macromolecular Rapid Communications, 23(12), 665-671 (2002)
Mehlika D Altıntop et al.
Archiv der Pharmazie, 346(8), 571-576 (2013-07-25)
In the present paper, a novel series of dithiocarbamates was synthesized via the treatment of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. The chemical structures of the compounds were elucidated by (1) H NMR, mass spectral data
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
Distributed Drug Discovery (D(3)) proposes solving large drug discovery problems by breaking them into smaller units for processing at multiple sites. A key component of the synthetic and computational stages of D(3) is the global rehearsal of prospective reagents and
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 34-43 (2008-12-25)
For the successful implementation of Distributed Drug Discovery (D(3)) (outlined in the accompanying Perspective), students, in the course of their educational laboratories, must be able to reproducibly make new, high quality, molecules with potential for biological activity. This article reports

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