162434
4-Chloro-2-phenylquinazoline
97%
Sinónimos:
AM-ex-OL, NSC 400965
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About This Item
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Análisis
97%
formulario
liquid
mp
124-126 °C (lit.)
cadena SMILES
Clc1nc(nc2ccccc12)-c3ccccc3
InChI
1S/C14H9ClN2/c15-13-11-8-4-5-9-12(11)16-14(17-13)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H
Clave InChI
OBHKONRNYCDRKM-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
4-Chloro-2-phenylquinazoline was used in synthesis of axially chiral quinazoline-containing phosphinamine ligand, N,N,2-triphenylquinazolin-4-amine, sulfanyl and sulfinylbenzodiazines. It was used as reagent for the conversion of phenols to anilines.
Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
Reactant involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling and catalyst-free / base-free water promoted nucleophilic aromatic substitution
- Nitrotriazole amines or nitroimidazole amines for use as antitrypanosomal activity and mammalian cytotoxicity
- Quinazoline-containing piperazinylpyrimidine derivatives with antitumor activity
- Quinazoline substituted cyclopentane as HCV NS3/4A protease inhibitors
- Quinazolines with antibacterial and antitumor activity
- Aurora inhibitor MK-0457
Reactant involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling and catalyst-free / base-free water promoted nucleophilic aromatic substitution
Información legal
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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