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160687

Sigma-Aldrich

2-Cyclohepten-1-one

80%, technical grade

Sinónimos:

2-Cycloheptenone, Tropilene

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About This Item

Fórmula lineal:
C7H10(=O)
Número de CAS:
1121-66-0
Peso molecular:
110.15
Número CE:
214-334-1
Número MDL:
MFCD00004157
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849886
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Análisis

80%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.494 (lit.)

densidad

0.988 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1CCCCC=C1

InChI

1S/C7H10O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h3,5H,1-2,4,6H2

Clave InChI

WZCRDVTWUYLPTR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Cyclohepten-1-one is an α,β-enone and its regioselective reaction with allyl indium reagent in the presence of TMSCl has been reported. It reacts with Bu2Zn in the presence of catalytic amounts of Cu(OTf)2 and CH2-bridged azolium salts to give (S)-3-butylcycloheptanone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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G Benzi et al.
Neurobiology of aging, 12(3), 227-231 (1991-05-01)
A severe age-dependent depletion of reduced glutathione (GSH) occurs in rat forebrain at 1-3 h from intraperitoneal injection of the electrophilic agents cyclohexene-1-one and cycloheptene-1-one. Chronic pretreatment with central dopamine agonists (i.e., ergot alkaloids; particularly, dihydroergocriptine) partially counteracts the GSH
Naoatsu Shibata et al.
The Journal of organic chemistry, 77(8), 4079-4086 (2012-03-30)
A series of hydroxy-amide functionalized azolium salts have been designed and synthesized for Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction. The (CH(2))(2)-bridged hydroxy-amide functionalized azolium ligand precursors 2, in addition to the previously reported CH(2)-bridged azolium salts 1, have been prepared from
P R Byron et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 69(5), 527-531 (1980-05-01)
A stirred transfer cell containing equal volumes of light liquid paraffin and an aqueous phase at 37 degrees was used to demonstrate the feasibility of calculating the partition coefficient of an unstable compound by kinetic analysis. Cyclohept-2-enone was chosen since
T Masukawa et al.
Life sciences, 44(6), 417-424 (1989-01-01)
To search for a technique to deplete reduced glutathione (GSH) in brain, the influence of various types of compounds on brain GSH levels was investigated in mice. Of the compounds tested, cyclohexene-1-one, cycloheptene-1-one and diethyl maleate were shown to be
Kleber Thiago de Oliveira et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 63(3), 709-713 (2005-07-19)
A detailed analysis with total assignment of (1)H and (13)C NMR spectral data for a cycloheptenone derivative, a key intermediate for the synthesis of perhydroazulene terpenoids, is related. These assignments are based on 1D (1)H and (13)C NMR and on
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