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Sigma-Aldrich

Acetohydroxamic acid

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Sinónimos:

AHA

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHOH
Número de CAS:
546-88-3
Peso molecular:
75.07
Beilstein:
1739019
Número CE:
208-913-8
Número MDL:
MFCD00009994
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849786
NACRES:
NA.22
Ensayo:
98%

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Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

mp

88-90 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CC(NO)=O

InChI

1S/C2H5NO2/c1-2(4)3-5/h5H,1H3,(H,3,4)

Clave InChI

RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CA2(760) , MMP3(4314)

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Descripción general

Acetohydroxamic acid is a potent inhibitor of bacterial urease activity and reduces urinary ammonia levels.[1] 2-Acetohydroxamic acid loaded floating microspheres forms an efficient drug delivery system for the treatment of Helicobacter pylori.[2]

Aplicación

Acetohydroxamic acid was used:
  • to study the mechanism of complexation of iron (III) with acetohydroxamic acid[3]
  • to study the inhibitory mechanism of lansoprazole and omeprazole on Helicobacter pyloni[4]
  • in urease inhibition studies[5][6]
  • for in situ generation of nitrosocarbonylmethane as a Diels-Alder dienophile[7]
Used in urease inhibition studies[5][6] and for in situ generation of nitrosocarbonylmethane as a Diels-Alder dienophile.[7]

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H360

Consejos de prudencia

P201 - P308 + P313

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCX2167
MKCV4184
MKCT6850
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Zbl. Bakt., 275, 63-63 (1991)
D P Griffith et al.
The Journal of urology, 140(2), 318-324 (1988-08-01)
Acetohydroxamic acid is known to inhibit bacterial urease activity, thus, reducing urinary ammonia levels. A double-blind placebo-controlled clinical trial of acetohydroxamic acid was conducted at 12 Veterans Administration spinal cord injury units. A total of 210 male spinal cord injury
K Nagata et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 37(4), 769-774 (1993-04-01)
The gastric proton pump inhibitor lansoprazole, its active analog AG-2000, and omeprazole dose dependently inhibited urease activity extracted with distilled water from Helicobacter pylori cells; the 50% inhibitory concentrations were between 3.6 and 9.5 microM, which were more potent than
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1001-1001 (1991)
Chem. Abstr., 116, 124530f-124530f (1992)
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Preguntas

  1. Hello, Could you tell me the percentage of impurities and define specifically which impurities we can find in this reagent ? Thank you,

    1 respuesta

    1. The product impurities are not identified or quantified. Please see the Specification Sheet: https://www.sigmaaldrich.com/specification-sheets/360/076/159034-BULK_______ALDRICH__.pdf

      ¿Le ha resultado útil?

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