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Sigma-Aldrich

1,3-Cycloheptadiene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10
Número de CAS:
4054-38-0
Peso molecular:
94.15
Beilstein:
1847604
Número CE:
223-762-8
Número MDL:
MFCD00004155
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849713
NACRES:
NA.22

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Ensayo

95%

impurezas

≤3% cycloheptatriene

índice de refracción

n20/D 1.498 (lit.)

bp

120-121 °C (lit.)

densidad

0.868 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C1CC=CC=CC1

InChI

1S/C7H10/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-4H,5-7H2

Clave InChI

GWYPDXLJACEENP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,3-Cycloheptadiene is a 1,3-cycloalkadiene.[1] Isomerization of highly strained (E,E)-1,3-cycloheptadiene was investigated through double bond rotation, and electrocyclic ring closure.[2] [1,5] Sigmatropic hydrogen shifts in 1,3-cyclohepatdiene were studied by density functional calculations.[1]

Aplicación

1,3-Cycloheptadiene was used in the preparation of enantiopure epoxy cycloheptenyl sulfones.[3]

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H304

Clasificaciones de peligro

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

51.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

11 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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0000409152
0000409152
0000409149
0000328730

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B Andes Hess et al.
The Journal of organic chemistry, 67(17), 6025-6033 (2002-08-17)
Density functional calculations have been carried out for [1,5] hydrogen shifts in 1,3-cycloalkadienes (cyclohexadiene, cycloheptadiene, and cyclooctadiene). The complexity of the potential surfaces of these reactions was found to increase with ring size. For 1,3-cyclohexadiene a single transition structure for
W Jiang et al.
Organic letters, 2(15), 2181-2184 (2000-08-10)
Enantiopure epoxy cycloheptenyl sulfones syn-7b and anti-7b are prepared in five high-yielding and stereospecific operations from 1, 3-cycloheptadiene. These substrates serve as effective precursors for cis- and trans-substituted tetrahydrofurans (12, 10) which are segments of the antineoplastic agent IKD-8344.

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