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155322

Sigma-Aldrich

trans-Styrylacetic acid

greener alternative

96%

Sinónimos:

4-Phenyl-3-butenoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH=CHCH2CO2H
Número de CAS:
1914-58-5
Peso molecular:
162.19
Número MDL:
MFCD00002783
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849516
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

96%

puntuación de productos alternativos más sostenibles

old score: 22
new score: 3
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características de los productos alternativos más sostenibles

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

84-86 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
phenyl

categoría alternativa más sostenible

, Re-engineered

cadena SMILES

OC(=O)C\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H,8H2,(H,11,12)/b7-4+

Clave InChI

PSCXFXNEYIHJST-QPJJXVBHSA-N

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Descripción general

The polarized IR spectra of the hydrogen bond system in trans-styrylacetic acid has been studied.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Atom Economy”, “Design for Energy Efficiency” and “Use of Renewable Feedstock”. Click here to view its DOZN scorecard.

Aplicación

trans-Styrylacetic acid (4-Phenyl-3-butenoic acid) was used as mechanism-based inhibitor of Peptidylglycine α-hydroxylating monooxygenase.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX0443
MKCW3905
MKCM7030
MKCN2516
MKCL5502

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G P Mueller et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(3), 1331-1336 (1999-08-24)
Peptidylglycine-alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM; EC 1.14.17. 3) catalyzes the first and rate-limiting reaction in the two-step process that alpha-amidates neural and endocrine peptides. The substrate analog 4-phenyl-3-butenoic acid (PBA) was shown in vitro to selectively inhibit PHM without affecting the activity
Jee Yeon Lee et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 55(Pt 1), 257-262 (2005-01-18)
A 4-phenyl-3-butenoic acid-producing actinomycete, designated strain VK-A60T, was isolated from a soil sample collected from Koyang, Korea. Morphological and chemical characteristics of the strain were consistent with those of the genus Streptomyces. The cell wall of the strain contains LL-diaminopimelic
Jee Yeon Lee et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(20), 7696-7700 (2005-09-30)
An antifungal compound was isolated from the culture broth of Streptomyces koyangensis strain VK-A60 using various chromatographic procedures. On the basis of the high-resolution EI-mass and 1H and 13C NMR data, the compound was identified as 4-phenyl-3-butenoic acid. Colletotrichum orbiculare
G A Abou-Mohamed et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 35(6), 871-880 (2000-06-03)
Formation of mature active neuropeptides such as substance P (SP) from their glycine extended precursors entails alpha-amidation of peptide precursors by the sequential enzymatic action of peptidylglycine alpha-monooxygenase (PAM) and peptidylamidoglycolate lyase (PGL). We reported that these two enzymes that
W J Driscoll et al.
Biochemistry, 39(27), 8007-8016 (2000-07-13)
The bifunctional enzyme peptidylglycine-alpha-amidating monooxygenase mediates the conversion of C-terminal glycine-extended peptides to their active alpha-amidated products. Peptidylglycine-alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM, EC 1.14.17. 3) catalyzes the first reaction in this two-step process. The olefinic compound 4-phenyl-3-butenoic acid (PBA) is the most
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